Россия, Москва, Московская область, Красногорск, Павшинский бульвар, 5 м. Мякинино
Время работы: Пн-Сб: 08:00—20:00; Вс: 09:00—17:00
Закроемся через 9 час. 43 мин.

Диагностика: генетическое обследование

800–121000 руб.
Рейтинг:
38 оценок
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных заболеваний, являющихся следствием мутации генов. Специалисты семейного медицинского центра НАША КЛИНИКА призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье не имеется отклонений, так как не все мутации проявляют себя сразу, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования разрешают устанавливать генетическую предрасположенность к ряду трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Услуги лаборатории / ПЦР-диагностика инфекций. Биоценоз мочеполового тракта
  • Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала
    1300 руб.
  • Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала
    1400 руб.
  • Андрофлор: Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp.+Veilonella spp.+Dialister spp. / Sneathia spp.+Leptotrihia spp.+Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp.+Porphyromonas spp.+Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp.+Parvimonas spp., Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa+Ralstonia spp.+Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала
    2100 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Определение родства
  • Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель — 20 маркеров)
    15 000 руб.
  • Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель — 20 маркеров)
    17 000 руб.
  • Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)
    17 500 руб.
  • Дополнительный участник для анализа
    5600 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. ДНК анализ неаутосомных маркеров
  • Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)* (*Требуется заполнение анкеты)
    6500 руб.
  • Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)* (*Требуется заполнение анкеты)
    32 000 руб.
  • Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)* (*Требуется заполнение анкеты)
    14 500 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. HLA-типирование
  • HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)
    2400 руб.
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DQA1)
    2200 руб.
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DQB1)
    2200 руб.
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1)
    2200 руб.
  • HLA генотипирование II класса (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1)
    5500 руб.
  • HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента
    5500 руб.
  • Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
    1550 руб.
  • Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
    5740 руб.
  • HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
    2450 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Цитогенетика
  • Анализ кариотипа 1 пациента
    6700 руб.
  • Анализ кариотипа (1 чел.) с фотографией хромосом
    6900 руб.
  • Анализ кариотипа с аберрациями
    6900 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Фармакогенетика
  • Фармакогенетика. Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма: CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A))
    2800 руб.
  • Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G))
    1300 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Наследственные заболевания
  • Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del delta508 [Delta F508] 21-KB Del CFTRdele2,3(21kb) 2143DelT [Leu671Terfs] G551D Gly551Asp [1652G>A G511D] Trp128Ter W1282X
    7500 руб.
  • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    3700 руб.
  • Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28 UGT1A1*6 rs6742078)
    6100 руб.
  • Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит)
    3200 руб.
  • Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием сахарного диабета 1 типа (5 полиморфизмов: PTPN22 (Arg620Trp R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b/B BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism))
    7500 руб.
  • Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala P12A), ADIPOQ (G276T)
    6100 руб.
  • Предрасположенность к ожирению и диабету (PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), NPY: A>G (Leu7Pro), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly))
    2500 руб.
  • Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
    1500 руб.
  • Предрасположенность к бронхиальной астме (SERPINE1 (PAI-1): −675 5G>4G, IL-6: −174 G>C, IL-10: −1082 G>A, IL-4: −589 C>T, IL-4: −33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg))
    2100 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Системные генетические риски
  • Развернутое генетическое обследование для женщины (GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser), AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr), AGT: 521С>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: −344 C>T, FGB: −455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): −675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), VDR: 283 A>G (Bsml), LPA: T>C (Ile4399Met), FTO: T>A (IVS1), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), IL-6: −174 G>C, IL-10: −1082 G>A, IL1A: −889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: −511 C>T, IL-4: −589 C>T, IL-4: −33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg), BRCA1:185delAG, BRCA1:4153delA, BRCA1:5382insC, BRCA2:6174delT)
    9500 руб.
  • Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: −344 C>T, FGB: −455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), VDR: 283 A>G (Bsml), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), IL-6: −174 G>C, IL-10: −1082 G>A, IL1A: −889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: −511 C>T, IL-4: −589 C>T, IL-4: −33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg))
    9500 руб.
  • Кардиогенетика. Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)))
    4900 руб.
  • Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G))
    3200 руб.
  • Генетика метаболизма фолатов. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма: MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)))
    3700 руб.
  • Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии (SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), LPL: 1595 C>G (S447X), LPL: A>G (Asn291Ser), ABCA1: 1051 G>A (Arg 219 Lys), APOE: T>C (Cys158Arg), LPA: T>C (Ile4399Met), MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), NPY: A>G (Leu7Pro), FGB: −455 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): −675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), F13: G>T (Val34Leu), F7: G>A (Arg353Gln))
    4500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A).
    9500 руб.
  • Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-I)-675 5g/4G
    800 руб.
  • Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
    3500 руб.
  • Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции (IL-6: −174 G>C, IL-10: −1082 G>A)
    1050 руб.
  • Определение вариантов в гене ApoE (ApoE (*Е2,*E3,*E4 T388C Cys112Arg ApoE epsilon 4 SNP92-APOE C526T Arg158Cys 2198C>T)
    4900 руб.
  • Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма: ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), ApoC3 (C3238G))
    6600 руб.
  • Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg Q192R)
    3600 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Онкологический риск
  • Опухоли молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов: BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G(Cys61Gly), 2080delA), BRCA2 (6174delT))
    3500 руб.
  • Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комлекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм: BRCA1 ((185DelAG 65Del), (5382InsC), (4153DelA 4154DelA), (A1708E/V Ala1708Glu/Val), (Arg1699Trp R1699W), (C61G Cys61Gly C61G/R Cys61Gly/Arg)), BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His N372H), (Asn991Asp N991D)), CHEK2 ((Ile157Thr I157T), (1-bp Del, 1100C 1100DelC), (Pro85Leu P85L), (Arg181His R181H), (Glu239Lys/Ter E239K/X), (Arg181Cys R181C)), FGFR2 ((rs1219648), (rs2981578), (rs7895676), (rs2981582), (rs3135718), (rs2981579)))
    22 500 руб.
  • Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat (3bp)n, Short/Long (S/L) BRCA1 ((185DelAG 65Del), (5382InsC), (4153DelA 4154DelA), (A1708E/V Ala1708Glu/Val), (Arg1699Trp R1699W)), BRCA2 ((6174DelT), (Asn991Asp N991D)))
    14 500 руб.
  • Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism Pvull polimorphism Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele rs608995).
    8500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile))
    10 500 руб.
  • Исследование полиморфизмов в гене TР53 (Arg72Pro R72P p53 codon 72) (опухоли молочной железы)
    3500 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro H329P), (Pro648Ser P648S), (Ala681Thr A681T), (G-93A))
    8500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A Gly322Asp), (G1906C A636P))
    14 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5 Ile1307Lys Glu1317Gln 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp Tyr165Cys).
    9500 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T)))
    8500 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys I1307K Ile1289Lys), (Glu1317Gln E1317Q Glu1299Gln), (1061Del5)))
    8500 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма)
    6500 руб.
  • Определение полиморфизма в гене K-Ras (кодоны 12/13) (рак толстой кишки, ранние стадии)
    3500 руб.
  • Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов: ApoE (*Е2,*E3,*E4 T388C Cys112Arg ApoE epsilon 4 SNP92-APOE C526T Arg158Cys 2198C>T), CYP2E1 ((C-1053T CYP2E1*5B), (G-1293C CYP2E1*5B)), DPYD ((Met166Val M166V), (DPYD*9A Cys29Arg C29R)), EPHX1 ((Tyr113His Y113H), (His139Arg A416G)), F5 (Factor V Leiden G1691A Arg506Gln), HMGCR (rs12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR ((C677T Ala222Val A222V), (A1298C Glu429Ala E429A)), MTR (Asp919Gly A2756G), MTRR (Ile22Met A66G), NQO1 (Pro187Ser C609T NQO1*2), TР53 (Arg72Pro R72P p53 codon 72), VDR (b/B BsmI Polymorphism))
    28 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C).
    17 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del).
    4500 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма: CDH1 ((C-160A A-284C), (C2076T), (rs17690554)))
    7500 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма: BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His N372H), (Asn991Asp N991D)))
    7500 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов: BRCA1 ((185DelAG 65DelT), (5382InsC), (4153DelA 4154DelA), (A1708E/V Ala1708Glu/Val), (Arg1699Trp R1699W), (C61G Cys61Gly C61G/R Cys61Gly/Arg)))
    10 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198 rs11018528 rs1847134 rs10830236 Arg402Gln).
    9500 руб.
  • Генетическая расположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной): определение мутаций в гене RET, 4 полиморфизма: RET ((Cys611 Cys611Trp), (Cys618 Cys618Ser/Arg), (Cys609 Cys609Tyr/Arg), (Cys634 Cys634Gly/Tyr/Ser/Phe/Arg/Trp)))
    7500 руб.
  • Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B
    6500 руб.
  • Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов: IL4 (C-589T C-590T), MLH1 (G-93A), MTHFR (C677T Ala222Val A222V), MTHFR (A1298C Glu429Ala E429A), NQO1 (Pro187Ser C609T NQO1*2), NQO1 (Arg139Trp C465T NQO1*3), PTGS2 (-1424A>G (COX2 −1195G>A)), PTPN22 (Arg620Trp R620W), SOCS1 (rs243327))
    15 500 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Генетический риск нарушения репродуктивной функции
  • Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c): AZFa (sY84, sY86, sY615) AZFb (sY127, sY134, sY142, sY1197) AZFc (sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242))
    4100 руб.
  • Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR: AR ((CAG)n repeat S/L), AR (E211G/A AR-E211G>A [E211G>A]), AR (rs6625163), AR (rs2223841))
    6700 руб.
  • Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (CYP21A2CYP21A2*8 (Pro30Leu))
    2500 руб.
  • Женское бесплодие. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием женского бесплодия (7 полиморфизмов: AR (E211G/A AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), AR ((CAG)n repeat (3bp)n, Short/Long (S/L)), SRD5A1 (rs1691053) Polyglycine repeat, Short/Long (S/L)), CYP17A1 (A2 allele T-34C), SERPINE1 (4G/5G PAI1: 4G/5G Ins/Del G))
    9500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)
    8500 руб.
  • Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) (ESR1 XbaI Polymorphism A-351G [IVS1-351A>G] ESR1 (PvuII Polymorphism T-397C, −397T>C) TP53 (Arg72Pro Ex4+119C>G Pro72Arg) SERPINE1 (4G/5G PAI1: 4G/5G Ins/Del G) F7 (G10976A Arg353Gln) F2 (G20210A Ex14-1G>A *97G>A) F5 (Factor V Leeiden G1691A Arg506Gln) HTR1A (C-1019G −1019C/G) LIF (Val64Met Val86Met 3400 G/A G3400A) LIF (rs929271) MDM2 (T-410G −410T>G SNP309 SNP309T>G) MDM4 (rs1563828) PTGS2 (G-765C −765G>C) SLC6A4 (L/S Long/Short 44-bp Ins/Del) TNF (TNF-308 G-308A −308G/A) USP7 (rs1529916 Hausp-A))
    19 500 руб.
  • Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)))
    5500 руб.
  • Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (Met235Thr M235T Met268Thr M268T), ACE (Ins/Del, Intron 16 289bp Alu-Ins/Del)
    3800 руб.
  • Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
    12 310 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Другие комплексные генетические исследования
  • Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: −889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: −511 C>T)
    850 руб.
  • Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat S/L), AR ((GGN)n repeat S/L), AR (E211G/A AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), EDA2R (rs1352015), EDA2R (Arg57Lys R57K), IL1B (C3954T C3953T TaqI Polymorphism), IL1RN (L/S Allele 2 86-bp VNTR intron 4), IL6 (G-174C), LOC100270679 (rs1160312), LOC100270679 (rs913063), MIF (G-173C 173G>C), NC-000020.10 (rs2180439), PTPN22 (Arg620Trp R620W))
    17 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A).
    8500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A).
    6500 руб.
  • Комплекс Акне (13 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat S/L), AR ((GGN)n repeat S/L), CYP17A1 (A2 allele T-34C), CYP21A2 (CYP21A2*15 Val281Leu V281L), CYP21A2 (CYP21A2*10 Del 8 bp E3), CYP21A2 (CYP21A2*9 A/C655G), CYP21A2 (CYP21A2*8 Pro30Leu P30L), CYP21A2 (CYP21A2*11 Ile172Asn I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17 Gln318Ter Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*18 Arg356Trp R356W), CYP21A2 (CYP21A2*19 Pro453Ser P453S), FSHB (Tyr76Ter Y76X Tyr94Ter Y94X), IL1A (G4845T), NOD1 (T-160C G796A), TNF (TNF-308 G-308A))
    17 500 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Спортивная генетика
  • Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G)
    9500 руб.
  • Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter).
    7500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G).
    6500 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста
  • Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.) Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития
    6300 руб.
  • Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы
    6300 руб.
  • Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения
    2400 руб.
  • Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
    2900 руб.
  • Услуги лаборатории / Генетика. Заключение по генетическим исследованиям
  • Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю
    1600 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Определение родства
  • Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель — 20 маркеров)
    15 000 руб.
  • Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель — 20 маркеров)
    17 000 руб.
  • Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)
    17 500 руб.
  • Дополнительный участник для анализа
    5600 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. ДНК анализ неаутосомных маркеров
  • Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)* (*Требуется заполнение анкеты)
    6500 руб.
  • Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)* (*Требуется заполнение анкеты)
    14 500 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. HLA-типирование
  • HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)
    2400 руб.
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DQA1)
    2200 руб.
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DQB1)
    2200 руб.
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1)
    2200 руб.
  • HLA генотипирование II класса (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1)
    5500 руб.
  • HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента
    5500 руб.
  • Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
    1550 руб.
  • Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
    5740 руб.
  • HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
    2450 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Цитогенетика
  • Анализ кариотипа 1 пациента
    6700 руб.
  • Анализ кариотипа (1 чел.) с фотографией хромосом
    6900 руб.
  • Анализ кариотипа с аберрациями
    6900 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Наследственные заболевания
  • Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del delta508 [Delta F508] 21-KB Del CFTRdele2,3(21kb) 2143DelT [Leu671Terfs] G551D Gly551Asp [1652G>A G511D] Trp128Ter W1282X
    7500 руб.
  • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    3700 руб.
  • Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28 UGT1A1*6 rs6742078)
    6100 руб.
  • Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит)
    3200 руб.
  • Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием сахарного диабета 1 типа (5 полиморфизмов: PTPN22 (Arg620Trp R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b/B BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism))
    7500 руб.
  • Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala P12A), ADIPOQ (G276T)
    6100 руб.
  • Предрасположенность к ожирению и диабету (PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), NPY: A>G (Leu7Pro), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly))
    2500 руб.
  • Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
    1500 руб.
  • Предрасположенность к бронхиальной астме (SERPINE1 (PAI-1): −675 5G>4G, IL-6: −174 G>C, IL-10: −1082 G>A, IL-4: −589 C>T, IL-4: −33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg))
    2100 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Системные генетические риски
  • Развернутое генетическое обследование для женщины (GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser), AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr), AGT: 521С>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: −344 C>T, FGB: −455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): −675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), VDR: 283 A>G (Bsml), LPA: T>C (Ile4399Met), FTO: T>A (IVS1), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), IL-6: −174 G>C, IL-10: −1082 G>A, IL1A: −889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: −511 C>T, IL-4: −589 C>T, IL-4: −33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg), BRCA1:185delAG, BRCA1:4153delA, BRCA1:5382insC, BRCA2:6174delT)
    9500 руб.
  • Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: −344 C>T, FGB: −455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), VDR: 283 A>G (Bsml), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), IL-6: −174 G>C, IL-10: −1082 G>A, IL1A: −889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: −511 C>T, IL-4: −589 C>T, IL-4: −33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg))
    9500 руб.
  • Кардиогенетика. Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)))
    4900 руб.
  • Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G))
    3200 руб.
  • Генетика метаболизма фолатов. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма: MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)))
    3700 руб.
  • Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии (SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), LPL: 1595 C>G (S447X), LPL: A>G (Asn291Ser), ABCA1: 1051 G>A (Arg 219 Lys), APOE: T>C (Cys158Arg), LPA: T>C (Ile4399Met), MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), NPY: A>G (Leu7Pro), FGB: −455 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): −675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), F13: G>T (Val34Leu), F7: G>A (Arg353Gln))
    4500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A).
    9500 руб.
  • Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-I)-675 5g/4G
    800 руб.
  • Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
    3500 руб.
  • Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции (IL-6: −174 G>C, IL-10: −1082 G>A)
    1050 руб.
  • Определение вариантов в гене ApoE (ApoE (*Е2,*E3,*E4 T388C Cys112Arg ApoE epsilon 4 SNP92-APOE C526T Arg158Cys 2198C>T)
    4900 руб.
  • Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма: ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), ApoC3 (C3238G))
    6600 руб.
  • Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg Q192R)
    3600 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Онкологический риск
  • Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комлекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм: BRCA1 ((185DelAG 65Del), (5382InsC), (4153DelA 4154DelA), (A1708E/V Ala1708Glu/Val), (Arg1699Trp R1699W), (C61G Cys61Gly C61G/R Cys61Gly/Arg)), BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His N372H), (Asn991Asp N991D)), CHEK2 ((Ile157Thr I157T), (1-bp Del, 1100C 1100DelC), (Pro85Leu P85L), (Arg181His R181H), (Glu239Lys/Ter E239K/X), (Arg181Cys R181C)), FGFR2 ((rs1219648), (rs2981578), (rs7895676), (rs2981582), (rs3135718), (rs2981579)))
    22 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile))
    10 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A Gly322Asp), (G1906C A636P))
    14 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5 Ile1307Lys Glu1317Gln 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp Tyr165Cys).
    9500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C).
    17 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del).
    4500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198 rs11018528 rs1847134 rs10830236 Arg402Gln).
    9500 руб.
  • Генетическая расположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной): определение мутаций в гене RET, 4 полиморфизма: RET ((Cys611 Cys611Trp), (Cys618 Cys618Ser/Arg), (Cys609 Cys609Tyr/Arg), (Cys634 Cys634Gly/Tyr/Ser/Phe/Arg/Trp)))
    7500 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Генетический риск нарушения репродуктивной функции
  • Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c): AZFa (sY84, sY86, sY615) AZFb (sY127, sY134, sY142, sY1197) AZFc (sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242))
    4100 руб.
  • Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR: AR ((CAG)n repeat S/L), AR (E211G/A AR-E211G>A [E211G>A]), AR (rs6625163), AR (rs2223841))
    6700 руб.
  • Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (CYP21A2CYP21A2*8 (Pro30Leu))
    2500 руб.
  • Женское бесплодие. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием женского бесплодия (7 полиморфизмов: AR (E211G/A AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), AR ((CAG)n repeat (3bp)n, Short/Long (S/L)), SRD5A1 (rs1691053) Polyglycine repeat, Short/Long (S/L)), CYP17A1 (A2 allele T-34C), SERPINE1 (4G/5G PAI1: 4G/5G Ins/Del G))
    9500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)
    8500 руб.
  • Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) (ESR1 XbaI Polymorphism A-351G [IVS1-351A>G] ESR1 (PvuII Polymorphism T-397C, −397T>C) TP53 (Arg72Pro Ex4+119C>G Pro72Arg) SERPINE1 (4G/5G PAI1: 4G/5G Ins/Del G) F7 (G10976A Arg353Gln) F2 (G20210A Ex14-1G>A *97G>A) F5 (Factor V Leeiden G1691A Arg506Gln) HTR1A (C-1019G −1019C/G) LIF (Val64Met Val86Met 3400 G/A G3400A) LIF (rs929271) MDM2 (T-410G −410T>G SNP309 SNP309T>G) MDM4 (rs1563828) PTGS2 (G-765C −765G>C) SLC6A4 (L/S Long/Short 44-bp Ins/Del) TNF (TNF-308 G-308A −308G/A) USP7 (rs1529916 Hausp-A))
    19 500 руб.
  • Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)))
    5500 руб.
  • Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (Met235Thr M235T Met268Thr M268T), ACE (Ins/Del, Intron 16 289bp Alu-Ins/Del)
    3800 руб.
  • Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
    12 310 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Другие комплексные генетические исследования
  • Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: −889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: −511 C>T)
    850 руб.
  • Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat S/L), AR ((GGN)n repeat S/L), AR (E211G/A AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), EDA2R (rs1352015), EDA2R (Arg57Lys R57K), IL1B (C3954T C3953T TaqI Polymorphism), IL1RN (L/S Allele 2 86-bp VNTR intron 4), IL6 (G-174C), LOC100270679 (rs1160312), LOC100270679 (rs913063), MIF (G-173C 173G>C), NC-000020.10 (rs2180439), PTPN22 (Arg620Trp R620W))
    17 500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A).
    8500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A).
    6500 руб.
  • Комплекс Акне (13 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat S/L), AR ((GGN)n repeat S/L), CYP17A1 (A2 allele T-34C), CYP21A2 (CYP21A2*15 Val281Leu V281L), CYP21A2 (CYP21A2*10 Del 8 bp E3), CYP21A2 (CYP21A2*9 A/C655G), CYP21A2 (CYP21A2*8 Pro30Leu P30L), CYP21A2 (CYP21A2*11 Ile172Asn I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17 Gln318Ter Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*18 Arg356Trp R356W), CYP21A2 (CYP21A2*19 Pro453Ser P453S), FSHB (Tyr76Ter Y76X Tyr94Ter Y94X), IL1A (G4845T), NOD1 (T-160C G796A), TNF (TNF-308 G-308A))
    17 500 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Спортивная генетика
  • Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G)
    9500 руб.
  • Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter).
    7500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G).
    6500 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста
  • Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.) Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития
    6300 руб.
  • Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы
    6300 руб.
  • Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения
    2400 руб.
  • Услуги лаборатории / Диагностические профили исследований. Женское здоровье
  • Профиль «Для будущих мам — расширенный (включает генетический риск невынашивания беременности)»
    21 110 руб.
  • Генетическая диагностика / Услуги по пренатальной генетической диагностике
  • Prenetix – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом, 1чел
    29 000 руб.
  • Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери
    8000 руб.
  • Генетическая диагностика / Тест на определение отцовства
  • Тест на определение отцовства
    8000 руб.
  • Генетическая диагностика / Диагностические панели
  • Genetico. Карта генетических рисков. Семья. Анализ мутаций, которые могут стать причиной тяжелых и/или несовместимых с жизнью заболеваний плода 2 чел. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1 (только жен.)
    31 000 руб.
  • Скрининг на наследственные заболевания (Муковисцидоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1 А типа; 4 мутации)
    11 500 руб.
  • Генетическая диагностика / Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS)
  • Полноэкзомное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания
    44 000 руб.
  • «Клинический экзом» с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания
    44 000 руб.
  • Панели генов с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска причины предположительно наследственного заболевания.
    44 000 руб.
  • Полноэкзомное секвенирование "ТРИО" - с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания.
    121 000 руб.
  • Генетическая диагностика / Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ
  • Genetico. Карта генетических рисков
    15 000 руб.
  • Генетическая диагностика / Хромосомный микроматричный анализ
  • Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал).
    15 000 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) постнатальный (пациенты разных возрастов).
    15 000 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ пренатальный.
    32 800 руб.
  • Генетическая диагностика
  • Генетическое консультирование
    3000 руб.
Все услуги
Тип мед. учреждения
диагностический центр
медицинская лаборатория
многопрофильная клиника
центр красоты и здоровья
Диагностика
анализ на коронавирус
генетическое обследование
лабораторная диагностика
медико-генетическое консультирование
обследование на ЗППП
программы комплексного обследования
УЗИ
УЗИ по беременности
функциональная диагностика
Общая медицина
аллергология
андрология
ведение беременности
гастроэнтерология
генетика
гинекология
дерматология
иммунология
инфекционные заболевания
кардиология
неврология
общая терапия
оториноларингология
педиатрия
психология
психотерапия
пульмонология
ревматология
травматология
урология
флебология
эндокринология
Восстановительная медицина
вакцинация
ВЛОК
групповая психотерапия
индивидуальная психотерапия
косметология
лечение ЗППП
мануальная терапия
процедурный кабинет
психологическая помощь
трихология
физиотерапия
фитотерапия
Медицина для детей
детская психология
УЗИ ребенку
ЭКГ ребенку
Медицина на дому
вызов врача на дом
вызов детского врача на дом
Медосмотры и справки
медицинские справки
оформление больничного листа
санаторно-курортная карта
справка в бассейн
справка для занятий спортом
справка для поступления в ВУЗ
Хирургия
амбулаторные хирургические операции
сосудистая хирургия
удаление новообразований
хирургия-гинекология
челюстно - лицевая хирургия